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一、CE指令集：CE Ref.主要指令編號 Entry Into Force 開始日和強制日1、簡單壓力容器指令（Simple Pressure-vessels） 87/404/EEC 1.7.19922、玩具指令（Toys） 88/378/EEC 1.1.19903、建筑產(chǎn)品（Construction Products） 106/EEC 27.6.19914、電磁兼容指令（Electromagnetic Compatibility） 89/336/EEC 1.1.19925、機械指令（Machines） 89/392/EECas amended 1.1.1993 1.1.19956、個人防護(hù)設(shè)備指令（Personal Protective Equipment） 90/686/EECas amended 1.7.19957、非自動稱量儀器指令（Non-automatic Weighing Machines） 90/384/EEC 1.1.19938、可移植醫(yī)療器械指令（Active Implantable Medical Devices） 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.19959、普通醫(yī)療器械指令（Medical Devices-general） 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.199810、燃具爐具指令（Gas Appliances） 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.199611、電信終端設(shè)備指令（Telecommunications Terminal Equipement）91/263/EEC 6.11.199212、鍋爐指令（Boilers） 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.199813、爆破器材指令（Explosives） 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.200314、低電壓指令（Low Voltage Electrical Products） 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.199715、通訊衛(wèi)星地面站指令（Satellite Earth Station for Telecommunications）93/97/EEC 1.5.1995 1.5.199716、升降設(shè)備（Lifts）Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.200017、用于爆炸性氣體設(shè)備指令（Equipment for Use in Explosive Atmospheres）94/9/EC 1.3.1996 1.7.200318、娛樂用船只指令（Recreational Craft (Boats)） 94/25/EC 16.6.1996 16.6.199819、非簡單壓力容器（Non-simple Pressure Vessels）Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999二、 當(dāng)一個產(chǎn)品同時受多個指令覆蓋時，如何使用CE標(biāo)志？ 當(dāng)一個產(chǎn)品同時受多個指令覆蓋時，該產(chǎn)品只有在全部符合有關(guān)指令的規(guī)定后，才能加貼CE標(biāo)志。例如：若對一個節(jié)能燈僅做安全檢查（低電壓測試），則不構(gòu)成使用CE標(biāo)志的充分條件，只有在低電壓指令和電磁兼容指令同時滿足后才能施加CE標(biāo)志。 三、 可供廠商選擇的使用CE標(biāo)志的模式有哪幾種？ 目前，歐盟認(rèn)可的使用CE標(biāo)志的模式有如下八種： （一） 工廠自我控制和認(rèn)證。 Module A（內(nèi)部生產(chǎn)控制）： 1． 用于簡單的、大批量的、無危害產(chǎn)品，僅適用應(yīng)用歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的廠家。 2． 工廠自我進(jìn)行合格評審，自我聲明。 3． 技術(shù)文件提交國家機構(gòu)保存十年，在此基礎(chǔ)上，可用評審和檢查來確定產(chǎn)品是否符合指令，生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)和組裝過程供檢查。 4． 不需要聲明其生產(chǎn)過程能始終保證產(chǎn)品符合要求。Module Ab： 1． 廠家未按歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。 2． 測試機構(gòu)對產(chǎn)品的特殊零部件作隨機測試。 （二） 由測試機構(gòu)進(jìn)行評審。Module B（EC型式評審）： 工廠送樣品和技術(shù)文件到它選擇的測試機構(gòu)供評審，測試機構(gòu)出具證書。 注：僅有B不足于構(gòu)成CE的使用。Module C（與型式[樣品]一致）+B： 工廠作一致性聲明（與通過認(rèn)證的型式一致），聲明保存十年。 Module D（生產(chǎn)過程質(zhì)量控制）+B： 本模式關(guān)注生產(chǎn)過程和最終產(chǎn)品控制，工廠按照測試機構(gòu)批準(zhǔn)的方法（質(zhì)量體系，EN29003）進(jìn)行生產(chǎn)，在此基礎(chǔ)上聲明其產(chǎn)品與認(rèn)證型式一致（一致性聲明）。 Module E（產(chǎn)品質(zhì)量控制）+B： 本模式僅關(guān)注最終產(chǎn)品控制（EN29003），其余同Module D。 Module F（產(chǎn)品測試）+B： 工廠保證其生產(chǎn)過程能確保產(chǎn)品滿足要求后，作一致性聲明。認(rèn)可的測試機構(gòu)通過全檢或抽樣檢查來驗證其產(chǎn)品的符合性。 測試機構(gòu)頒發(fā)證書。Module G（逐個測試）： 工廠聲明符合指令要求，并向測試機構(gòu)提交產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)，測試機構(gòu)逐個檢查產(chǎn)品后頒發(fā)證書。 Module H（綜合質(zhì)量控制）：本模式關(guān)注設(shè)計、生產(chǎn)過程和最終產(chǎn)品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G適用于危險度特別高的產(chǎn)品。四、 使用CE標(biāo)志，需要經(jīng)過哪些合法程序？ 廠商可按下列主要步驟操作：1． 根據(jù)指令關(guān)于使用CE標(biāo)志應(yīng)通過何種合格評定模式的要求、合格評定的原則和93/465/EEC號理事會指令，在八種認(rèn)證模式中選取合適的模式。 2． 根據(jù)指令要求采取自我評定或申請第三方評定或強制申請歐共體通知程序認(rèn)可認(rèn)證機構(gòu)評定后，編制制造商自我評定的一致性聲明和（或）認(rèn)可認(rèn)證機構(gòu)的CE證書，作為可以或準(zhǔn)許使用CE標(biāo)志的前提條件。 3． 由制造商按有關(guān)指令規(guī)定在通過規(guī)定模式的合格評定后，自行制作或加附CE標(biāo)志及有關(guān)指令規(guī)定的附加信息。 4． 有關(guān)指令規(guī)定應(yīng)在CE標(biāo)志部位，接著加附認(rèn)可認(rèn)證機構(gòu)的識別編號時，應(yīng)由執(zhí)行合格評定的認(rèn)可認(rèn)證機構(gòu)自行加附，或授權(quán)制造商或其在歐共體的代理商負(fù)責(zé)加附。 對特別危險的產(chǎn)品，指令中規(guī)定由強制性認(rèn)可認(rèn)證機構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品樣品試驗和（或）質(zhì)量體系認(rèn)可的，均應(yīng)先取得評定認(rèn)可，才能獲準(zhǔn)使用CE標(biāo)志。 五、 CE標(biāo)志的接受對象是誰？ CE標(biāo)志的接受對象為歐共體成員國負(fù)責(zé)實行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當(dāng)局，而非顧客，當(dāng)一個產(chǎn)品已加附CE標(biāo)志時，成員國負(fù)責(zé)銷售安全監(jiān)督的當(dāng)局應(yīng)假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。 六、 誰對CE標(biāo)志的正確性負(fù)責(zé)？ 制造商或其代理商，或歐盟成員國的進(jìn)口商必須對CE標(biāo)志的正確性負(fù)責(zé)。 七、 CE標(biāo)志是否可供廣告之用？ CE標(biāo)志是為官方的市場銷售產(chǎn)品安全控制而設(shè)計的，不是為消費者制作的，也不是推銷工具，因此不適合作為廣告。 但是，在制作您的產(chǎn)品目錄時，別忘了在目錄中印上合法取得的CE標(biāo)志。 八、 誰授予CE標(biāo)志？CE標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機構(gòu)或測試試驗室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商根據(jù)上述八種模式中的一種（或混合），自行制作和加貼。九、 CE一致性聲明有無標(biāo)準(zhǔn)格式？ 指令未規(guī)定固定格式，但許多認(rèn)證機構(gòu)均設(shè)計有自己的固定格式。
